Vraag 13Microbolletjes

Sommige geneesmiddelen worden ingekapseld in microbolletjes van 0,1 tot 30 µm grootte. In figuur 1 is zo’n microbolletje vereenvoudigd weergegeven. De buitenkant van dit microbolletje bestaat uit fosfolipiden. In dit microbolletje bevindt zich het geneesmiddel, ingekapseld in een specifiek polymeer.
Een gangbare methode om een geneesmiddel op te sluiten in PLGA verloopt in twee stappen: stap 1 Het PLGA en het geneesmiddel worden samen opgelost in een geschikt organisch oplosmiddel. stap 2 Onder hevig roeren wordt de oplossing geïnjecteerd in warm water. In stap 2 ontstaat een suspensie van PLGAEen gangbare methode om een geneesmiddel op te sluiten in PLGA verloopt in twee stappen: stap 1 Het PLGA en het geneesmiddel worden samen opgelost in een geschikt organisch oplosmiddel. stap 2 Onder hevig roeren wordt de oplossing geïnjecteerd in warm water. In stap 2 ontstaat een suspensie van PLGA
De ‘encapsulation efficiency’ (EE) is een belangrijk criterium voor de bruikbaarheid van deze methode om een geneesmiddel in PLGA in te kapselen. De EE wordt uitgedrukt als het percentage van het gebruikte geneesmiddel dat uiteindelijk in het PLGA-geneesmiddel aanwezig is. De EE hangt af van de oplo
Leg uit of de EE relatief hoog of relatief laag is als een geneesmiddel wordt gebruikt met een hoge wateroplosbaarheid. Neem aan dat het gebruikte oplosmiddel niet verandert.

Schreef je op papier? Maak een foto van je uitwerking op papier. Je foto blijft privé en de nakijker leest hem. Zet je naam er niet op.

Hoe pak je dit aan?
  1. Bedenk eerst wat er met het geneesmiddel gebeurt tijdens stap 2, als de oplossing in het water wordt gespoten.
  2. Kijk daarna naar wat de EE meet en welke hoeveelheid daarin telt.
  3. Trek ten slotte een conclusie over de EE en zet die in je eigen woorden neer.

Hier verliezen leerlingen punten

  • Schrijf op wat er met het geneesmiddel in het water gebeurt, niet alleen dat de EE hoog of laag is.
  • Geef een duidelijke conclusie over de EE en laat zien hoe die volgt uit je redenering.
  • Let op dat je de EE beschrijft als een percentage van het gebruikte geneesmiddel, en niet van het PLGA.
Scheidingsmethoden en oplosbaarheidLezen van een proces met schematische weergaveRedeneren van oorzaak naar gevolg

Met een gratis account wordt je antwoord nagekeken per scorepunt, volgens het officiële correctievoorschrift. Wat je hier typt, blijft bewaard.

Hulp nodig?
De vraag als tekst

Sommige geneesmiddelen worden ingekapseld in microbolletjes van 0,1 tot 30 µm grootte. In figuur 1 is zo’n microbolletje vereenvoudigd weergegeven. De buitenkant van dit microbolletje bestaat uit fosfolipiden. In dit microbolletje bevindt zich het geneesmiddel, ingekapseld in een specifiek polymeer. figuur 1 In het lichaam worden de fosfolipiden opgenomen. Daarna wordt het polymeer langzaam afgebroken, zodat het geneesmiddel geleidelijk vrijkomt. In figuur 2 is het copolymeer PLGA weergegeven. Dit is een van de weinige synthetische polymeren die zijn goedgekeurd voor deze toepassing. De monomeren van PLGA zijn melkzuur en glycolzuur. Dat zijn lichaamseigen stoffen die door het lichaam kunnen worden afgevoerd. figuur 2

Een gangbare methode om een geneesmiddel op te sluiten in PLGA verloopt in twee stappen: stap 1 Het PLGA en het geneesmiddel worden samen opgelost in een geschikt organisch oplosmiddel. stap 2 Onder hevig roeren wordt de oplossing geïnjecteerd in warm water. In stap 2 ontstaat een suspensie van PLGA met daarin ingekapseld het geneesmiddel (PLGA-geneesmiddel). Het organisch oplosmiddel lost hierbij eerst in het water op, waarna het oplosmiddel snel verdampt en kan worden hergebruikt. Het gehele proces is schematisch weergegeven in figuur 3. figuur 3 In stap 2 wordt het PLGA-geneesmiddel gescheiden van het organisch oplosmiddel en het oplosmiddel wordt gescheiden van water. Deze processen kunnen worden opgevat als scheidingsmethoden.

De ‘encapsulation efficiency’ (EE) is een belangrijk criterium voor de bruikbaarheid van deze methode om een geneesmiddel in PLGA in te kapselen. De EE wordt uitgedrukt als het percentage van het gebruikte geneesmiddel dat uiteindelijk in het PLGA-geneesmiddel aanwezig is. De EE hangt af van de oplosbaarheid in water van zowel het geneesmiddel als het organisch oplosmiddel in stap 2.

Leg uit of de EE relatief hoog of relatief laag is als een geneesmiddel wordt gebruikt met een hoge wateroplosbaarheid. Neem aan dat het gebruikte oplosmiddel niet verandert.