Stipstip
ExamensPrijzenOuders
Zet me op de lijst

Echte examenvragen, nagekeken per scorepunt.

Zet me op de lijst

Oefenen

  • Examens per vak
  • Examenrooster 2027
  • Op de wachtlijst

Rekenen

  • Cijfer berekenen
  • Ben ik geslaagd?

Stip

  • Prijzen
  • Voor ouders
  • Voor scholen
  • Blog

stip

  • Voorwaarden
  • Privacy
  • Cookies
  • Disclaimer
  • Auteursrecht melden
  • Over Stip

© 2026 Stip

Examens, correctievoorschriften en normeringen: College voor Toetsen en Examens.

Biologie vmbo gl/tl/2026 · tijdvak 2

Vraag 15Syndroom van Pendred

2 puntenErfelijkheid en evolutie

Vlak na de geboorte van Aimee leek het alsof ze niet kon horen. Aimee kreeg daarom in het ziekenhuis een gehoortest. De verpleegkundige plakte elektroden op haar hoofd en speelde via een hoofdtelefoon verschillende geluiden af. Ze onderzocht hiermee of er hersenactiviteit was door de geluiden. Uit deze gehoortest bleek dat Aimee volledig doof is. Uit verder onderzoek blijkt dat Aimee het syndroom van Pendred heeft. Door deze erfelijke aandoening werkt bij haar het slakkenhuis niet goed.

Zoals op het examen

Noteer de letters waarmee het slakkenhuis en het evenwichtsorgaan zijn aangegeven. Schrijf je antwoord zo op: slakkenhuis: .................................................................................................. evenwichtsorgaan: ........................................................................................

Zoals op het examen

Uitwerkbijlage

Print de uitwerkbijlage

Deze vraag beantwoord je op de uitwerkbijlage. Print hem en vul hem in, of neem de figuur over op papier. Stuur daarna een foto van wat je hebt ingevuld.

Foto van je antwoord

Schreef je op papier? Maak een foto van de ingevulde uitwerkbijlage. Je foto blijft privé en de nakijker leest hem. Zet je naam er niet op.

Hoe pak je dit aan?
  1. Bekijk eerst welk gen recessief is en hoe de ouders erbij staan, want ze zijn zelf niet doof.
  2. Zet de mogelijke gameten van de vader en de moeder langs de rand van het kruisingsschema.
  3. Vul elk vakje in met een combinatie van letters, niet met de woorden doof of niet doof.
  4. Tel bij de kans alleen de vakjes die bij het syndroom horen en deel door het totaal aantal vakjes.

Hier verliezen leerlingen punten

  • Bij het invullen van de vakjes schrijven veel leerlingen fenotypes zoals doof of niet doof, terwijl er genotypes gevraagd worden.
  • Let erop dat je de gameten van beide ouders noteert, en niet alleen van één ouder.
  • Geef de kans als breuk, procent of decimaal, en vergeet de tel van het totaal niet.
kruisingsschema makenrecessief en dominant allelgenotype en fenotypekansberekening bij erfelijkheid

Met een gratis account wordt je antwoord nagekeken per scorepunt, volgens het officiële correctievoorschrift. Wat je hier typt, blijft bewaard.

← Vraag 14Alle vragenVraag 16 →

Vastgelopen?

Stip helpt je op weg met een hint, zonder het antwoord te verklappen. Na het nakijken legt Stip precies uit waar je punten liet liggen.

Vraag Stip om hulp
Hulp nodig?
De vraag als tekst

Vlak na de geboorte van Aimee leek het alsof ze niet kon horen. Aimee kreeg daarom in het ziekenhuis een gehoortest. De verpleegkundige plakte elektroden op haar hoofd en speelde via een hoofdtelefoon verschillende geluiden af. Ze onderzocht hiermee of er hersenactiviteit was door de geluiden. Uit deze gehoortest bleek dat Aimee volledig doof is. Uit verder onderzoek blijkt dat Aimee het syndroom van Pendred heeft. Door deze erfelijke aandoening werkt bij haar het slakkenhuis niet goed.

Noteer de letters waarmee het slakkenhuis en het evenwichtsorgaan zijn aangegeven. Schrijf je antwoord zo op: slakkenhuis: .................................................................................................. evenwichtsorgaan: ........................................................................................

Het syndroom van Pendred wordt veroorzaakt door een recessief gen (a). De ouders van Aimee dragen allebei het gen, maar zijn niet doof. Ze krijgen een tweede kind. Op de uitwerkbijlage staat een kruisingsschema. Vul het kruisingsschema in. Noteer de kans dat het tweede kind het syndroom van Pendred heeft.