Stipstip
ExamensPrijzenOuders
Zet me op de lijst

Echte examenvragen, nagekeken per scorepunt.

Zet me op de lijst

Oefenen

  • Examens per vak
  • Examenrooster 2027
  • Op de wachtlijst

Rekenen

  • Cijfer berekenen
  • Ben ik geslaagd?

Stip

  • Prijzen
  • Voor ouders
  • Voor scholen
  • Blog

stip

  • Voorwaarden
  • Privacy
  • Cookies
  • Disclaimer
  • Auteursrecht melden
  • Over Stip

© 2026 Stip

Examens, correctievoorschriften en normeringen: College voor Toetsen en Examens.

Biologie vwo/2025 · tijdvak 1

Vraag 24Onderzoek naar pijnbeleving

2 puntenReproductie van het organisme
Foto van je antwoord

Schreef je op papier? Maak een foto van je uitwerking op papier. Je foto blijft privé en de nakijker leest hem. Zet je naam er niet op.

Hoe pak je dit aan?
  1. In de tekst staat op welk chromosoom het ZFHX2-gen ligt, en dat is je eerste aanwijzing.
  2. Loop de stamboom na en kijk wie de aandoening wel heeft en wie niet.
  3. Denk na over hoe zeldzaam de mutatie is en wat dat betekent voor de dragers in de stamboom.
  4. Schrijf per deel van de opdracht een eigen zin met je redenering op.

Hier verliezen leerlingen punten

  • Een kale conclusie zonder uitleg levert geen punt op, dus werk de redenering voor beide delen uit.
  • Gebruik de stamboom als bewijs bij je redenering, en niet alleen het woord dominant of autosomaal.
  • Let op het woord zeer waarschijnlijk in de opdracht en onderbouw waarom een andere mogelijkheid veel minder past.
Overerving via chromosomen en genenStambomen lezenDominant en recessief overervenZeldzaamheid van allelen en kansen in stambomen

Met een gratis account wordt je antwoord nagekeken per scorepunt, volgens het officiële correctievoorschrift. Wat je hier typt, blijft bewaard.

← Vraag 23Alle vragenVraag 25 →

Vastgelopen?

Stip helpt je op weg met een hint, zonder het antwoord te verklappen. Na het nakijken legt Stip precies uit waar je punten liet liggen.

Vraag Stip om hulp
Hulp nodig?
De vraag als tekst

Het team van neurobioloog John Wood onderzoekt families waarin een afwijkende pijnbeleving veel voorkomt. In 2018 beschreef Wood een erfelijke aandoening in de familie Marsili die ongevoelig maakt voor pijn. De aandoening kreeg de naam Marsili-syndroom. Het onderzoek van Wood kan bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor het behandelen van chronische pijn. Letizia Marsili dacht dat ze gewoon stoer en sterk was: pijn, ijskou en bloedhete oppervlakken deden haar niets. Ook haar moeder Maria en vier andere leden van hun familie zijn nauwelijks gevoelig voor pijn, hitte en extreme kou. Wood en zijn team onderzochten Letizia en haar familie. Ze analyseerden het genoom van alle familieleden en vonden de oorzaak: een zeer zeldzame mutatie in het ZFHX2-gen, gelegen op chromosoom 14. Ze noemden deze mutatie de Marsili-mutatie. In afbeelding 1 is de stamboom van de familie van Letizia weergegeven. afbeelding 1

Beredeneer dat uit de informatie in de tekst en de stamboom blijkt dat de Marsili-mutatie − autosomaal overerft; − en zeer waarschijnlijk dominant overerft.