Vraag 16Geosmine
Schreef je op papier? Maak een foto van je uitwerking op papier. Je foto blijft privé en de nakijker leest hem. Zet je naam er niet op.
Hoe pak je dit aan?
- Kijk in figuur 4 naar de rechter ring en zoek de twee C-C-bindingen die bij fragmentatie 2 breken.
- Bepaal welk deel van het molecuul als ion overblijft en welk deel als neutraal deeltje weggaat.
- Tel de atomen van het neutrale deeltje en let daarbij op het atoom dat in figuur 3 is verplaatst.
- Teken het neutrale deeltje als schematische structuurformule met de juiste bindingen tussen de koolstofatomen.
Hier verliezen leerlingen punten
- Zet het deuteriumatoom niet als gewoon waterstof in je tekening, want de isotoop telt mee.
- Geef alleen een naam of een molecuulformule, terwijl de vraag om een schematische structuurformule vraagt.
- Let op dat elk koolstofatoom in je tekening precies vier bindingen heeft, anders klopt de structuur niet.
Met een gratis account wordt je antwoord nagekeken per scorepunt, volgens het officiële correctievoorschrift. Wat je hier typt, blijft bewaard.
De vraag als tekst
Als na een langere periode van droogte in de zomer een regenbui valt, ruik je buiten een karakteristieke geur. Deze geur wordt mede veroorzaakt door de stof geosmine. Geosmine wordt geproduceerd door bepaalde bacteriën in de bodem. In figuur 1 zijn de volledige en de schematische structuurformule van (–)-geosmine weergegeven. Deze isomeer van geosmine is de enige stereo-isomeer die wordt gevormd door de bacteriën. figuur 1 In het laboratorium is het spiegelbeeld van (–)-geosmine gesynthetiseerd.
In het vervolg van deze opgave worden uitsluitend schematische structuurformules gebruikt. In figuur 2 is de biosynthese van geosmine weergegeven. Een deeltje FPP wordt door één enzym in twee stappen omgezet tot een molecuul geosmine. figuur 2 In stap 1 worden twee elektronenparen verplaatst waardoor het ion P O 4− 2 7 wordt afgesplitst en zich ion A + ( C H + ) vormt. Vervolgens reageert A + 15 25 door tot germacradienol. In de structuurformule van ion A + bevindt zich een ring van 10 C- atomen met daarin twee dubbele bindingen.
Het mechanisme van stap 2 is lang onduidelijk geweest. Om hierover duidelijkheid te krijgen, is in germacradienol een H- atoom vervangen door een D -atoom ( 2 H) . Het enzym produceert dan geosmine- D . Onderzoeker Cane presenteerde een mechanisme waarbij het D- atoom met elektronenpaar naar C3 wordt verplaatst (zie figuur 3). figuur 3 In beide stappen in figuur 3 wordt zowel een H + -ion gebonden als weer afgesplitst. Bij de omzetting van germacradienol- D tot geosmine- D wordt een molecuul van stof X gevormd.
Dit mechanisme was volgens een ander wetenschappelijk team onder leiding van Boland niet juist. Zij stelden een ander mechanisme voor, waarin het D- atoom naar de linker zesring wordt verplaatst in plaats van naar de rechter. Massaspectrometrie gaf uiteindelijk uitsluitsel welk mechanisme het best past bij de vorming van geosmine- D . In figuur 4 zijn de twee manieren weergegeven hoe het geosmine- D , dat volgens Cane wordt gevormd, na ionisatie fragmenteert in de massaspectrometer. Bij fragmentatie 1 worden in de linker ring twee C–C -bindingen verbroken. Hierbij worden pent-1-een en fragment-ion Y + gevormd. Bij fragmentatie 2 worden op een vergelijkbare manier ook twee C–C -bindingen verbroken, maar dan in de rechter ring. figuur 4 Beide manieren van fragmenteren treden op.
Teken de schematische structuurformule van het neutrale deeltje dat wordt afgesplitst bij fragmentatie 2.