Vraag 4DCDA

Dicyaandiamide (DCDA, zie figuur 1) is een wit kristallijn poeder. Het is onder andere een bouwsteen in de synthese van medicijnen. figuur 1 In figuur 2 is het industriële productieproces van DCDA vereenvoudigd met een blokschema weergegeven. Calciumcyaanamide ( CaCN ), water 2 en koolstofdioxide wo

De waarde van de K van cyaanamide is 5,42∙10 ‒11 . De concentratie van z de cyaanamide-oplossing die R1 verlaat, is 250 g L ‒1 .

DCDA is een dimeer van cyaanamide. In reactor 2 (R2) reageert cyaanamide door een dimerisatie-reactie tot DCDA. Bij de dimerisatie van cyaanamide treedt het stikstofatoom in de NH -groep van cyaanamide op 2 als nucleofiel deeltje. Cyaanamide is een amfolyt. Dat betekent dat de stof ook als base kan

Voer de volgende opdrachten uit: − Geef de lewisstructuur van cyaanamide en van het deeltje dat ontstaat als cyaanamide een H + -ion heeft opgenomen. − Leg uit dat het stikstofatoom van de NH - groep niet meer nucleofiel is 2 als deze groep een H + -ion heeft opgenomen.

Schreef je op papier? Maak een foto van je uitwerking op papier. Je foto blijft privé en de nakijker leest hem. Zet je naam er niet op.

Hoe pak je dit aan?

Tel eerst de valentie-elektronen van de atomen in cyaanamide en controleer welke atomen hoeveel bindingen moeten maken.
Gebruik de structuurformule in figuur 1 om de volgorde van de atomen en de bindingen te bepalen.
Bij het deeltje na opname van het H⁺-ion kijk je naar het stikstofatoom van de NH₂-groep en wat er met zijn bindingen en lading gebeurt.
Leg daarna met een zin uit wat een nucleofiel deeltje nodig heeft om te kunnen reageren.

Hier verliezen leerlingen punten

Let bij het deeltje na opname van het H⁺-ion op de lading, en laat die duidelijk in je tekening zien.
Een uitleg die alleen zegt dat het stikstofatoom minder nucleofiel is, levert geen punten op. Benoem wat er met het atoom verandert.
Controleer bij je tekening van cyaanamide of elk atoom het juiste aantal bindingen heeft voordat je verder gaat.

Lewisstructuren tekenenGeconjugeerd zuur en baseNucleofiel deeltjeAmfolyt

Met een gratis account wordt je antwoord nagekeken per scorepunt, volgens het officiële correctievoorschrift. Wat je hier typt, blijft bewaard.

Hulp nodig?

De vraag als tekst

Dicyaandiamide (DCDA, zie figuur 1) is een wit kristallijn poeder. Het is onder andere een bouwsteen in de synthese van medicijnen. figuur 1 In figuur 2 is het industriële productieproces van DCDA vereenvoudigd met een blokschema weergegeven. Calciumcyaanamide ( CaCN ), water 2 en koolstofdioxide worden reactor 1 (R1) ingeleid. Calciumcyaanamide is een sterke base. In R1 reageren calciumcyaanamide, koolstofdioxide en een overmaat water tot het zwakke zuur cyaanamide ( H N‒C≡N ) en de 2 vaste stof X. Stof X wordt in scheidingsruimte 1 (S1) verwijderd. Hierbij wordt het mengsel in S1 op kamertemperatuur gehouden. figuur 2

De waarde van de K van cyaanamide is 5,42∙10 ‒11 . De concentratie van z de cyaanamide-oplossing die R1 verlaat, is 250 g L ‒1 .

DCDA is een dimeer van cyaanamide. In reactor 2 (R2) reageert cyaanamide door een dimerisatie-reactie tot DCDA. Bij de dimerisatie van cyaanamide treedt het stikstofatoom in de NH -groep van cyaanamide op 2 als nucleofiel deeltje. Cyaanamide is een amfolyt. Dat betekent dat de stof ook als base kan reageren. Als de pH te laag is, neemt de NH -groep van 2 cyaanamide een H + -ion op. De gevormde groep kan dan niet meer als nucleofiel deeltje reageren en daardoor kan geen dimerisatie van cyaanamide tot DCDA meer plaatsvinden. Na de reactie laat men DCDA in scheidingsruimte 2 (S2) uitkristalliseren en wordt DCDA als vaste stof afgescheiden.

Voer de volgende opdrachten uit: − Geef de lewisstructuur van cyaanamide en van het deeltje dat ontstaat als cyaanamide een H + -ion heeft opgenomen. − Leg uit dat het stikstofatoom van de NH - groep niet meer nucleofiel is 2 als deze groep een H + -ion heeft opgenomen.